tag:blogger.com,1999:blog-6664411017429493941.post5399955565410100938..comments2023-09-04T17:09:19.317+02:00Comments on armando nuestro puzzle: ¿SE CONOCE LA TARJETA DOBLE AA?Maykahttp://www.blogger.com/profile/16805054079250089891noreply@blogger.comBlogger4125tag:blogger.com,1999:blog-6664411017429493941.post-8793933137642952732011-09-29T00:10:38.063+02:002011-09-29T00:10:38.063+02:00Polo que contas supoño que falas da foniatra de re...Polo que contas supoño que falas da foniatra de rehabilitación do hospital Xeral na que o problema non é só se coñece ou non a tarxeta AA, o verdadeiro problema é que é a única que hai. Todos os nenos con autismo ou con calquera outro problema que precise rehabilitación logopédica da zona sanitaria que atende o Xeral teñen que pasar por ela, pode chegar a atender a 20 nenos ou máis ao día. É a mesma historia que co neurólogo pediátrico. Nesas circunstancias a tarxeta AA de pouco vai valer, para outras, como ben conta Susana, pode ser máis útil e eu, no mesmo servizo, onde tiven algunha experiencia moi desagradable, hoxe cheguei 20 minutos antes da hora e pasei enseguida, do mostrador directa á consulta. Cuestión de sorte. <br />O traballo de difusión da información e de sensibilización é moi longo, para este problema como para calquera outro. Hoxe en día hai persoal nos aeroportos atendendo persoas con mobilidade reducida pero conseguilo levou moito tempo e moito esforzo por parte de moita xente, outra cousa é que nós o vexamos xa como normal e non o valoremos. Non podemos poñernos obxectivos unicamente a curto prazo e non hai que desanimarse, isto vai ser así para sempre, así que mellor intentar levalo cun sorriso. Aos nosos fillos tamén lles axuda máis.<br />Ánimo!Iolandahttps://www.blogger.com/profile/07100488504350251678noreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6664411017429493941.post-81850215730871921852011-09-28T20:09:55.965+02:002011-09-28T20:09:55.965+02:00Estoy con Cuca sister, reclamación, a veces y por ...Estoy con Cuca sister, reclamación, a veces y por desgracia, es la única forma de que funcione algo....Forza!!!Nievesnoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6664411017429493941.post-65747281341865383972011-09-27T20:24:50.310+02:002011-09-27T20:24:50.310+02:00Mayka te doy la razón,... algo falla. Pero por des...Mayka te doy la razón,... algo falla. Pero por desgracia es lo que dice Cuca nos toca a nosotros padres-madres luchar por el derecho de nuestros hijos y porque funcione bien la tarjeta doble AA. Yo opino lo mismo que fue hecha a correr para la foto... pero lo importante es que está ahí... en mi caso... hace unas semanas Nico ingresó y en el mismo hospital en que te sucedió eso a tí... y se hizo el protocolo... no hubo ningún problema... pero depende con quién te encuentres.<br />Besotes y nos toca lucharSusana mamá de Nicomipequenoguerreronoreply@blogger.comtag:blogger.com,1999:blog-6664411017429493941.post-43641260108792454502011-09-26T19:55:29.087+02:002011-09-26T19:55:29.087+02:00Sí Mayka esto está pasando pero es responsabilidad...Sí Mayka esto está pasando pero es responsabilidad nuestra (aunque no debería ser así) el reclamar un derecho que tanto ha costado conseguir. Sé que con el niño allí y después de una larga espera no estás para andar de despacho en despacho, pero mi consejo es que pongas una reclamación en atención al paciente exponiendo esto y que lo entregues cuanto antes haciendo hincapié que todos los servicios del hospital deben ser informados de la existencia de esta tarjeta y actuar según el protocolo establecido. <br />Tengo conocimiento de que se envió un aviso a todo el personal de la existencia de este nuevo protocolo, se dieron charlas en varios hospitales pero aún así está sucediendo lo que cuentas, pero contra la desinformación está la reclamación y sé que las quejas de atención al paciente suponen "tirones de orejas". Te animo pues a que cuando puedas lleves ese escrito a este despacho.<br />Con respecto a que las familias no hagan uso o desconozcan este derecho es como en todo, hay gente que no se preocupa de informarse, y muchas asociaciones que no hacen buena difusión de las noticias realmente importantes, es más grave aún en temas como la dependencia, también hay familias que no quieren "este tipo de distintivos", es pena pero por desgracia sucede así.<br />Te dejo el link de la charla que se dio en el Hospital del Salnés y sé que también se hizo en el Provincial de Pontevedra, en otros no sé si también se hizo...<br />http://pordereito.blogspot.com/2011/04/charla-no-hospital-do-salnes-sobre.html<br />Un besazo y difundo en el blog de Por Dereito esta entrada pues me parece interesante que las familias sepan lo que está sucediendo.Cucacambadoshttps://www.blogger.com/profile/17890396498757952728noreply@blogger.com